賽默飛了解制藥行業(yè)各個環(huán)節(jié)的需求并可提供幫助。無論是新藥的發(fā)現及開發(fā)，還是后期的制造、分析及控制，每個環(huán)節(jié)都可提供優(yōu)質的技術和服務，幫助您提高效率并降低成本。

 
熱點應用下載
 
 

“中藥配方顆粒液相色譜解決方案” 下載

1. 滿足標準復現需求
2. 滿足標準開發(fā)需求
3. 滿足方法轉移需求
4. 滿足效率提升需求
5. 滿足技術創(chuàng)新需求
6. 滿足制藥合規(guī)需求
 

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“生物制藥研發(fā)和質量控制解決方案下載”

賽默飛提供極其廣泛的平臺和解決方案組合，可滿足您自藥物發(fā)現到QA/QC 的各種分析需求。從早期研發(fā)、表征分析、工藝優(yōu)化到CMC、QC 分析，生物制品在每一個環(huán)節(jié)均存在著極其復雜的不確定性，為準確監(jiān)控整個生物制藥過程中可能存在的變化，賽默飛解決方案提供穩(wěn)定準確的分析方法，為您的藥品申報上市保駕護航。

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制藥全流程解決方案
 
 
 
細分行業(yè)研究
 
 

整個化藥行業(yè)正站在重新洗牌的節(jié)點上，一批低端仿制藥企將被淘汰，而擁有高質量仿制藥、新藥研發(fā)能力的藥企才能在大浪淘沙的形勢下迎來發(fā)展機會。賽默飛憑借合規(guī)和創(chuàng)新的產品與服務，致力幫助客戶解決GMP 合規(guī)性問題、高效穩(wěn)定的質量監(jiān)測問題、超佳性價比的成本控制問題、高通量生產力提升問題，協(xié)助客戶實現更快、更好、更具性價比的投入產出。

  • 原料藥含量分析
  • 輔材分析
  • BE實驗
  • 雜質分析
  • 注射劑質量一致性評價
 
 贏取限量好禮
 
 

面對我國制藥行業(yè)的高速發(fā)展，賽默飛能夠提供從藥物發(fā)現、開發(fā)、臨床、生產、質量控制到數據合規(guī)的全生命周期解決方案。特邀您參與有獎調研，讓我們了解您的各種分析挑戰(zhàn)，為您提供專屬解決方案！

  • 活動規(guī)則：提交如下表單，經賽默飛確認信息屬實后，即可獲得精美好禮新秀麗書包 。如果有意向購買相關產品，將加贈不銹鋼餐具兩件套！
  • 活動時間：即日起—23年6月30日